Jobseeker: Login or Create Profile

Your Messaging Here

Featured Employers

Featured Jobs

View More Jobs

Sign In
 [New User? Register]
Mobile Version

Ingénieur senior de la fabrication / Sr Manufacturing Engineer

Medtronic


Date:
05/17/2018
2018-05-172018-06-16
Job Code:
34742
Categories:
  • Engineering
  •  
  • Save Ad
  • Email Friend
  • Print

Job Details

Company Medtronic
Job Title Ingénieur senior de la fabrication / Sr Manufacturing Engineer
JobId 34742
Location: Pointe, PQ, CAN

Description
Ingénieur senior de la fabrication / Sr Manufacturing Engineer

Location:

Pointe-Claire, Quebec, Canada

Requisition #:

17000IQA

Post Date:

Oct 04, 2017

**Ingénieur/Professionnel senior de lafabrication**

L’ingénieur/professionnel
senior de la fabrication sera responsable de la gestion des activités
d'ingénierie de fabrication nécessaire pour la livraison des appareils
médicaux. Ce rôle sera accompli en effectuant les
responsabilités suivantes :

**Responsabilités /Responsibilities**

+ Fournir un soutientechnique à l'équipe de production afin d'atteindre les mesures de productivitéet de résoudre les problèmes de fabrication.

+ Mener des activités d'améliorationcontinue grâce à des bilans analytiques, la conception de nouvellesinstallations, l'automatisation et l'utilisation des techniques de Six Sigma etLean.

+ Être responsable de la validation desprocessus existants et nouveaux pour l'équipe de fabrication. Ces activitéscomprennent également les spécifications et les qualifications des équipements.

+ Fournirdu support pour le processus de validation aux équipes de développementproduit afin de faciliter une introduction en temps opportun de nouveauxproduits. Ces activités comprennent la validation de nouveaux procédés et / oud'équipement.

+ Développer et tenir à jour les BOMs,routage, fichier principal des pièces et tous les autres documents de processusde fabrication, y compris les procédures et les dessins.

+ Fournir du support à l’assurance de laqualité avec les enquêtes et la résolution des plaintes des clients et desnon-conformités de produit.

****************************************************

**Senior ManufacturingEngineer/Professional**

The Sr. Manufacturing
Engineer/Professional will be responsible for the management of the
manufacturing engineering activities required for the delivery of medical
devices. This role will be achieved by performing the following
responsibilities below:

**Responsabilités / Responsibilities**

+ Provide technical support to theproduction team in order to achieve productivity metrics and to resolvemanufacturing issues.

+ Drive continuous improvement activitiesthrough analytical reviews, design of new fixtures, automation and the use of Six Sigma and Lean techniques

+ Responsible for the validation ofexisting and new processes for the Manufacturing team. These activities alsoinclude equipment specifications and qualifications.

+ Design new tooling/equipment to improvequality and productivity metrics using CAD.

+ Provide process validation support tothe Product Development Teams in order to facilitate a timely introduction ofnew product. These activities include the validation of new processes and/orequipment.

+ Develop and maintain BOMs, routings,Item master records and all other manufacturing process documentation includingprocedures and drawings.

+ Support Quality Assurance with theinvestigation and resolution of customer complaints and productnon-conformance.

**Qualifications | Exigences**

+ Baccalauréat en génie mécanique ou en automatisationavec un minimum de 8-10 ans d’expérience dans les opérations

+ Expérience minimum de 5 ans en conception et automatisation

+ Expérience minimum de 5 ans en modélisation CAD 3-D

+ Connaissance des règlementations pertinentes(ISO 13485, ISO9001)

+ Connaissance des systèmes d'affaires,ERP

+ Capacité à innover dans un environnementdynamique

+ Excellentes compétences en résolution deproblèmes

+ Expérience en gestion de projet

+ Solides compétences interpersonnelles eten communication (écrite et orale), en anglais et en français.

+ Capacité à travailler de manièreautonome avec un degré élevé d'indépendance.

+ Aptitude à coordonner tous les aspectsd'un programme nécessitant l'interaction avec d'autres départements (travaild'équipe et de coopération).

+ Certification Green Belt LSS grandementsouhaitée

+ Certification PMPgrandement souhaitée

+ Le candidat doitavoir de solides compétences interpersonnelles pour pouvoir transiger avecdifférents départements, y compris l'assurance qualité et la R D, etdifférents niveaux de gestion.

************************************************

**Qualifications | Exigences**

+ Bachelor Degree in Mechanical orAutomation Engineering with a minimum of 8-10 years’ experience in operations

+ Minimum 5 years’ experience in Fixtureand automation design is a must.

+ Minimum 5 years’ experience using CAD3-D modeling is a must.

+ Knowledge of relevant regulations (ISO13485, ISO9001)

+ Knowledge of business systems, ERP

+ Ability to innovate within a dynamicenvironment

+ Excellent problem solving skills

+ Formal experience with projectmanagement

+ Strong interpersonal and communicationskills (oral written) in English and French.

+ Ability to function in a self-directedmanner with a high degree of independence.

+ Ability to co-ordinate all aspects of aprogram requiring interaction with other departments (teamwork andcooperation).

+ LSS Green Belt certification is highlydesirable

+ PMP certification is highly desirable

+ The candidate should have stronginterpersonal skills to be able to interface with various departments includingQA and RD and different level of management.It is the policy of Medtronic to provide equal employment opportunity (EEO) to all persons regardless of age, color, national origin, citizenship status, physical or mental disability, race, religion, creed, gender, sex, sexual orientation, gender identity and/or expression, genetic information, marital status, status with regard to public assistance, veteran status, or any other characteristic protected by federal, state or local law. In addition, Medtronic will provide reasonable accommodations for qualified individuals with disabilities.

As a global leader in medical technology, we serve patients and partner with medical professionals in 120 countries. Below are our main regional offices; key manufacturing, service, and research and development facilities; and Bakken Education Centers for physician training.

Powered ByLogo
© 2010 Adicio Inc.